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Biophysique
Rappel de math Biomécanique Equilibre acide-base Solutions aqueuses
Optique Physique des gaz Thermodynamique Acoustique
Chaleur Imagerie médicale Physique atomique et nucléaire Analyse compartimentale
Couple thermochimie Mécanique des fluides Traçeurs Intéraction des rayons ionisants avec la matière
Intéraction des rayonnements magnétiques avec la matière      

 

Physique des gaz

 

Intérêts

   - La physiologie de la respiration impose la compréhension de la physique des gaz.
   - Elle est également importante dans la plongée sous-marine.
      • ventalité assistée.
      • gaz solubles.
      • gaz saturé d’eau à température constante.

Conversion degré / kelvin
   0°C = 273 K
   37° = 310 K

Masse molaire : masse de N molécules
N = nombre d’Avogadro = 6,02.1023 molécules.moles-1.

Conversion
1 Pa = 1 N.m-2.
1 Bar = 10^5 Pa.
1 atm = 1,013 10^5 Pa
10^5 Pa = 760 mmHg
mm hg (Torr)

Exemples
   -
Calculer la valeur correspondante à une colonne de 1 mmHg
g = 9,81 m.s-2.
ρ Hg = 13,6 Kg/L. (Force en newton exercée par une colonne sur 1m².)
F = Poids = mg.
F = 1 x 10-3 m3 x 13,6.10^3 x 9,81.
        Volume            ρ

F ≈ 133 N
= 133 N.m-2
= 133 Pa

   - Pression de la force exercée par 1cm d’eau
F = 98 Pa.

   -
Combien 1 atm a de mmHg correspondant
1atm = 1,013.10^5
133
1atm = 760 mmHg



Cas de gaz parfaits

PV = nRT
 ---> N’existe pas.
Mais on considère que tous les gaz le sont.

P = pression du gaz. (Pa)
V = volume du gaz. (m3)
n = nombre de moles.
R = constante des gaz parfaits = 8,314 J.mol-1.K-1.
T = température en K.

Notion de pression partielle des gaz.

n1 molécules de gaz 1

ù

ú ensemble dans un volume V. à température T.

û

n2 molécules de gaz 2

ni molécules de gaz i

application de l’équation des gaz parfaits

®

P1V = n1RT

 

P2V = n2RT

 

P3V = n3RT

 

- - - - - - - - -

 

PiV = niRT

 

(åPi)V = (åni)RT

Pi représente la pression partielle d’un gaz égale à la pression sous laquelle il se trouverait s’il était la seul dans le même volume et à la même température

Composition de l’air

 ---> constante à l’altitude
azote = 78%
O2 = 21%
Argon = 0,9%
CO2 = 0,04 %

 ---> la pression est différente avec l’altitude

Exemple

Calculer la pression partielle en mmHg pour une pression de 0,6 atmosphère d’air, de l’O2.

0,6 x 760 mm Hg = 456 mm Hg
proportionnalité Pi.

456 x 0,21 = 96 mm Hg

Variation de la pression en fonction de l’altitude

0 m = 760 mm Hg
1000 m = 674 mm Hg
2000 m = 595 mm Hg
4000 m = 462 mm Hg
6000 m = 354 mm Hg
8000 m = 267 mm Hg

Pi O2/3 : Pγ/3

Humidité de l’air

L’eau est toujours présente dans l’air, à chaque température correspond une quantité d’eau maximum ; plus la température est élevée, plus la quantité d’eau est élevée dans l’air.

 : rapport entre la densité de la vapeur d’eau (dans l’air) et la densité maximum que peut contenir l’air.

Exemples de densités maximums

0°C

=

4,85 g.m-3.

20°C

=

17,3 g.m-3.

37°C

=

44 g.m-3.

100°C

=

588 g.m-3.

Exemple

En utilisant la loi des gaz parfaits, calculer la pression saturante de vapeur d’eau à 0°C et 37°C.

      nRT
P = -------
        V

- à 0°C :

        4,85
n =  --------- = 0,27 mol.m-3. (quantité par mètre cube d’eau de gaz.)
      MH2O

P = 0,27 x 273 x 8 = 588 Pa

588 x 760
---------------  = 4,6 mm Hg.
  10^5

- à 37°C :

       44
P = ----- x 310 x 8 = 6251 Pa ≈ 47 mm Hg.
       18

 ---> saturé (non négligeable)

- à 100°C :

      588
P = ------ x 382 x 8 = 101080 Pa ≈ 760 mm Hg ≈ 1 atm.
       18
=température d’ébullition de l’eau

 

Physiologie respiratoire

   -gaz : humidité variable.
   -gaz sec, O2 sec.
   -gaz saturé d’eau.
   -gaz saturé d’eau à température ambiante.

ATPS : (Ambiant Temperature Pression Sature).
BTPS : (Body Temperature Pression Sature).

En chimie : STPD = Standard Temperature Pression Dry : à 0°C, 760 mm Hg.

Exemple

Un patient dont la température corporelle est 37°C, expire 1L de mélange saturé d’eau. Quel en serait le volume dans les conditions standards ?

            47       273
1L x (1- ----- ) x -----  ≈ 0,83 L
           760      310


Solubilité des gaz

Les gaz respiratoires sont solubles dans l’eau. Elle dépend des forces d’attractions électrostatiques avec les molécules d’eau.
 ---> Plus la solubilité est forte, plus le gaz est polarisé.

La concentration de gaz dans un liquide est linéairement proportionnelle à sa pression partielle.
 ---> c’est la quantité de gaz solubilisé

 ---> La concentration de gaz soluble augmente si la pression du gaz augmente avec elle.

 ---> C = k P
C = concentration
P = pression
k = constante

   - La concentration augmente quand la température diminue.
   - Quand la température augmente, la solubilité diminue.
   - Si la pression diminue, la concentration diminue également.
   - Enfin, si la pression partielle diminue, la solubilité diminue

 

Unité de solubilité

- mm STPD.ml-1.atm-1

 

20°C

37°C

CO2

0,872

0,58

CO

0,023

0,018

O2

0,031

0,023

- mm gaz. mm solvant-1.
  --6> Même conditions de températures et de pression que le solvant

- coefficient de partition.

Rapport :

[milieu solvant]

[milieu gazeux]

 

37°C, 1 atm

[plasma]

  [gaz]

 

 

 

 

 

 

 




CO2 = 0,5
O2 = 0,023

 

Sang

Gaz

Huile

Gaz

Ether :

12

65

Halothane :

2,4

220

N2O :

0,47

1,4


 

 

 

 

      plus le rapport est élevé, plus la diffusion est importante, plus l’effet anesthésiant est important

Alcool éthylique :

Sang

gaz

= 2100

 ---> Test d’alcoolémie

Application

On mélange un échantillon de sang avec un mélange gazeux :

O2 : 14,5%, pression barométrique : 752 mm Hg, le tout à 37°C.
Combien d’O2 STPD seront dissous dans 100 ml de sang ?

Nouvelle pression : 752 – 47 = 705 mm Hg
Pi en O2 : 0,145 x 705 ≈ 102,2 mm Hg
Solubilité O2 : 0,023 mm STPD.ml-1.atm-1

102,2
-------- x 0,023 ---> pression en atmosphère
 760

= 3,1.10-3 ml/ml
=0,31 ml/100ml


Diffusion des gaz

   -
à l’intérieur d’un autre gaz
Ex : le parfum se diffuse dans l’atmosphère. Ce phénomène intervient dans la diffusion du gaz à l’intérieur des alvéoles (c'est à dire où la cinétique est élevée).

   -
à l’intérieur d’un liquide
Le passage du gaz à travers la membrane alvéolo-capillaire.
Le débit gazeux , l’épaisseur ρ et la surface S dépend de facteurs et s’exprime :

L = (Pa – Pb) x

S

ρ

x d


- d proportion de solubilité du gaz dans le liquide, qui variable selon les tissus et de l’encombrement moléculaire.
- Plus la taille est grande, plus la diffusion est facile.
- Le coefficient de diffusion est inversement proportionnel à la racine carré du poids moléculaire.
- Plus la solubilité sera grande, plus la diffusion sera importante